И еще о русской медицине.

Да я не восхваляю, там наоборот юмористический сериал про больницу, такой же бардак, как и у нас .

Sanya2006 пишет:Да я не восхваляю, там наоборот юмористический сериал про больницу, такой же бардак, как и у нас .

так я о том же...
бардака полно, но есть и прекрасные специалисты. Иначе мы бы здесь все вымерли. Это я о нас с Тимой.

Галатима пишет:

так я о том же...
бардака полно, но есть и прекрасные специалисты. Иначе мы бы здесь все вымерли. Это я о нас с Тимой.

Но в большинстве случаев не так!!!! Нужно еще иметь счастье в нашей стране найти хорошего специалиста...А если ты пришел без денег, то иди туда откуда пришел...Даже аппендицит не вырежут!!!!будут ждать когда привезешь (реальный случай)...А недавно я повела своего малого протестить у логопеда при детсокй больнице, мне сказали, что положи ей 50 грн и она посмотрит. так вот осмотр длился ровно 5 минут, ничего нового. Я ей деньги ложу, а она так смотрит на меня и говорит: И все? Я ей говорю "Да, спасибо" (так под дурочку)...Она даже до свидания не сказала....

ЗЫ: У моей знакомой вчера прооперировали мальчика (инвалид, дцп) так вот нянечка, чтобы поднять его на лифте в коляске сказала маме 100 грн за подъем...Иначе не повезу, ведите по лестнице!!!!

и это мы роддома еще не начали обсуждать

http://kp.ru/daily/24572.5/744663/ - вот вам про роддом.
А сериал этот мы всей семьёй смотрим. Это просто комедия, куча смешных шуток, персонажи интересные. Никакой правды жизни там нет, есть кое-что похожее. Сама в студенчестве подрабатывала санитаркой в многопрофильной больнице. Там было не так весело, как в кино.
Галина, вы о Тушинской больнице писали, у нас похожие случаи постоянно происходят. Мы когда в стационар попадаем, к нам тоже студентов водят на экскурсию. Причем, у меня постоянно складывается впечатление, что врачи об аутизме знают не больше студентов. Однажды нас на скорой привезли в токсикологию(ребёнок упаковку таблеток съел). Сопровождающий врач заходит в приёмное отделение и говорит: "Вот, примите ребёночка, у него АТАВИЗМ". Потом слышу, токсиколог бегает по отделению и задаёт кому-то вопрос: "Слушай, а ты об аутизме что-нибудь знаешь?"

я не защищаю российское здравоохранение, это уже слишком....
Нахожусь в поиске хороших специалистов. Другого нам с Тимкой не дано - мы финансово-несостоятельны. К счастью, нахожу таких. Именно для лучшей реабилитации я извернулась и смогла переехать в Москву, здесь есть реальная возможность найти то, что нужно. Это мой выбор из 2х бед. От идиотов просто уходим, иногда молча, иногда громко хлопнув дверью.
Просто не вижу смысла для себя, образно говоря, бередить кровоточащую рану. Эмиграция нам не светит по многим причинам.

Да, в больших городах дела получше, конечно, там и обследования можно пройти и доктора поумнее.
Мне было очень больно и обидно, когда я обошла почти всех продвинутых врачей города и никто даже не сказал о существовании ночного ЭЭГ-мониторинга, пришлось ехать, искать специалистов в другом городе. А есть у нас такие дети, родителей которых неврологи убеждают до 5 лет ничего не делать, а в 5 лет, когда ничего не проходит, направляют оформлять инвалидность.
А "посторонним" специалистам я вообще про аутизм не говорю, говорю просто, что ребёнок не говорит, всё равно они об этом ничего не знают. Даже те, кто в курсе советы дают один краше другого. Логопед посоветовала спрятаться на улице и кричать "АУ" (это чтобы звук "у" отработать), а ему на тот момент хоть серенаду пой, убежал бы куда-нибудь и всё.

Саня, а вы этот ночной мониторинг делали?

Делали, но не всю ночь.

а зачем нужен ночной мониторинг, вам что-то показало?

Да, у нас приступы начались непонятные (неврологи, не проведя никаких обследований, назначили лекарства, противопоказанные при эпиактивности), похожие на нервные тики, потом увеличились, а обычная ЭЭГ ничего не показывала, я писала где-то в вопросах лечения, по-моему в теме "Аутизм и Эпи".

В нашем городе есть мед. центр для детей с ДЦП и др. проблем, там же принимают и пытаются работать с аутистами. Зав отделением ,психотерапевт рассказала мне , что к ним регулярно каждый год приезжает американская семья,(мама русская) и они получают по полной программе процедуры для своего ребёнка с ДЦП.В США у них бесплатные образовательные спе-ты,а то лечение,что получают здесь там очень дорого.
Так что многие мед.проблемы можно упешно решать и не выезжая из страны,хотя хороших специалистов придётся поискать.
С аутизмом сложнее. В институте они это не изучали,такие дети пошли к ним валом от силы 5-10 лет назад.А позиция официальной медицины,как мне кажется,до последнего не замечать что происходит. Так что чем могут нам помочь тем и помогают.

Andrey пишет:В нашем городе есть мед. центр для детей с ДЦП и др. проблем, там же принимают и пытаются работать с аутистами. Зав отделением ,психотерапевт рассказала мне , что к ним регулярно каждый год приезжает американская семья,(мама русская) и они получают по полной программе процедуры для своего ребёнка с ДЦП.В США у них бесплатные образовательные спе-ты,а то лечение,что получают здесь там очень дорого.
Так что многие мед.проблемы можно упешно решать и не выезжая из страны,хотя хороших специалистов придётся поискать.
С аутизмом сложнее. В институте они это не изучали,такие дети пошли к ним валом от силы 5-10 лет назад.А позиция официальной медицины,как мне кажется,до последнего не замечать что происходит. Так что чем могут нам помочь тем и помогают.

Андрей, это неправда. Просто ты не знаешь нюансов и других причин, по которой семья из США приезжает в Россию лечить ребенка с ДЦП (там могут быть какие-то подводные камни, или у семьи просто нет страховки или еще что-то, или русская мама все равно приезжает каждый год в Россию к родственникам и т.д. и т.п.) Не только образовательные специалисты, у нас все сервисы, которые должен получать больной ребенок - процедуры, PT (physical therapy), и т.д. - он получает! Или на базе госпиталя бесплатно (или по страховке) или частным путем (а это дорого, да, как и везде, впрочем). Я по страховке получала даже RDI для своего ребенка. Есть специальные страховые компании, многие просто не знают своих прав, я тоже не знала, что есть CIGNA Mental Health, которая опалчивала мне RDI !!! Надо звонить в страховую компанию и узнавать по каждому случаю конкретно. Некоторые родители покрывают страховкой даже IVIG, которое стоит около 3000 долларов за один раз. В конце концов есть "письмо о медицинской необходимости" (Letter of Medical necessity), люди просто не знают языка достаточно (наверное), чтобы объяснить ситуацию, или какие-то другие причины, скорее всего просто страховки не имеют...папаша-американец наверное не в теме, мама все взяла в свои руки.
Если бы это было так, то есть американцы не могли получить нужных сервисов для ребенка или были они очень дорогие, а где-то КАЧЕСТВЕННЫЕ сервисы были бы дешевыми - валом бы к вам валили американцы, ровно как и из других стран. У нас, к сожалению, тоже хватает детей с ДЦП и вообще инвалидов, а если американцы разъезжают по свету и делают аюрведу и йогу в Индии, анимал-терапию в Монголии, китайскую медицину в Китае - то и к вам бы приехали. оказалось кстати, что та семья с ребенком-аутистом, которые ездили в Монголию - просто путешественники, они разъезжали по свету и до рождения ребенка. Вот такие бывают нюансы.

В Америке ведь активно используют метод Домана, который хорошо идёт таким деткам, может они просто не знают?
Андрей, вы из Тулы? Я читала там есть тоже какой-то специфический метод, может им именно этот метод нужен, ДЦП ведь много разновидностей?
У нас в реабилитационном центре от детей-аутистов просто стараются отделаться

Sanya, они просто не знают и не узнаЮт, я таких людей встречала не раз. И американцев кстати тоже! Не хотят узнавать, лень. Кто-то им сказал, что в Туле есть вот это - мама русская и засучила рукава, разузнала и поехала. Я ничуть не преуменьшаю сервисы в Туле, которые не видела и о них не знаю, мне вот например очень нравится Велегож (Лена рассказывала о лагере и вообще Центр, куда водит Лена и Андрей по-видимому неплохой), но поверьте - в Америке есть все, говорят что если вы что-то не нашли - значит не там ищите. А родители вообще не ищут (некоторые). Искать и рыть информацию - тоже большая работа.
Приходит на ум все та же элининская Дина во Флориде - с ее "Даа? А кто у нас тут есть из ДАНов? Я только о Россиноле и слышала, но он далеко, полтора часа езды..." ей Мэри ближе! Как и той американо-русской семье Тула!

irin@ пишет:Приходит на ум все та же элининская Дина во Флориде - с ее "Даа? А кто у нас тут есть из ДАНов? Я только о Россиноле и слышала, но он далеко, полтора часа езды..." ей Мэри ближе! Как и той американо-русской семье Тула!

Эх, нам бы его в полтора часах езды!

В Туле, если не ошибаюсь, есть методика доктора Ульзибата (у нас нет проблем с ДЦП, но так как я паслась долгое время на форуме ДД, просто запомнилось). Им что-то специфическое надо или опять-таки - просто к родственникам ездят и заодно лечат ребенка.
Скинула в поиск.. точно: Тула, улица Оборонная.
http://www.ulzibat.ru/rus/index.htm.
По этому поводу скажу - ерунда, что нет аналогов в мире. Малышева тоже все время кричит о том, что та или иная процедура российских медиков не имеет аналогов в мире (а детей, еще раз скажу - отправила учиться в США, один врач, другой - юрист. Вот и изучал бы тот, что врач неведомые миру уникальные методики, и в США бы их и проталкивал, так нет, приехал сюда учиться), по теме скажу: в США есть полно методик и по коррекции контрактур и вообще по проблемам с опорно-двигательным аппаратом у детей с ДЦП, просто этой маме свое, на родном языке - намного легче.

Как мне сказала доктор ,мама говорит ,что в америке есть тоже самое,только на два порядка дороже.А здесь для них бесплатно.Папа американец,мама русская.Подробностями не интересовался.

А баротерапию то все одно же дешевле тут проходить...Вот у нас например можно найти сеанс за 10 баксов, а в Штатах минимум 100 наверное...А есди таких сеансов нужно 20-30, экономия налицо...

слышала цифру -40,дороже сотни,но они какую то скидку делают.
мы даже встретили родителей,у которых страховка покрыла все 40 секшен.

Раз тема коснулась барокамер, поинтересуюсь, кто-нибудь проходил в Москве сеансы ГБО с детьми??? Поделитесь, пожалуйста.