Все же есть вменяемые люди .

На сайте Элины был такой стлучай. Женщина с Украины сделала анализы на аминокислоты. Генетики диагностировали гомоцистинурию. Бедной женщине досталось тогда от Элины. Цитата вольная: "С каких это пор генетики анализы на аминокислоты делают? Такие нарушения есть у всех аутистов". Правда дальше признала свою ошибку.
О В6-чуствительной гомоцистинурии (правда слова гомоцистинурия там нет) писал и центр Пфайфер как вариант самого легкого для излечения аутизма с помощью вит. В6

Интересно даже, как же ТАКОЕ пережили на "пути к выздоровлению"???

Я задавала часто этим вопросом...По поводу этих заболеваний. У многих из них есть еще и видимые признаки...А вот у аутизма видимых нет...Тоесть кое какие можно просто отмести...

Ewa пишет:Я задавала часто этим вопросом...По поводу этих заболеваний. У многих из них есть еще и видимые признаки...А вот у аутизма видимых нет...Тоесть кое какие можно просто отмести...

Нет, Ewa, как-раз у почти всех этих заболеваний признаки ровно такие же, как при аутизме. Т.е. четко аутичные черты у детей.
А вот показать, "откуда ноги ростут" у этих признаков, какая причина, может только анализ, биохимия, органика, генетика...
А вот просто по описанию симптомов, что это аутизм в чистом виде, сказать нельзя.

Внешние я имела ввиду видимые глазом: например:http://www.skinatlas.com/RUSSIAN/tuberous_ru.htm, или вот Синдром Сотоса, или синдром церебрального гигантизма впервые описан американским педиатром J. Sotos в 1964 г.( очень высокий рост)В большинстве случаев рост и масса тела больного с раннего возраста превышают 90%, возможно увеличение черепа. Ребенок быстро растет, и к возрасту 1 года длина его тела на 97%. И так далее...Я не хочу спорить, просто я сказала что у многих таких заболеваний, но я не сказала у всех.....

Ewa, к сожалению нет. То есть лучше сказать не факт. Я с Usman на эту тему говорила. Да, к счастью генетика оставляет "отличительные черты", но даже в случае Хрупкой хромосомы ( или в России называют -Ломкой) только определенный процент имеют определенные черты ( можно посмотреть в инете какие), а остальные - нет. То есть, ты не можешь утверждать, что если нет вытянутого лица и оттопыренных ушей - то вас "пронесло". А вот аутичные черты могут быть, как единственное отличие от нормы. Есть такие аномалии, которые обязательно имеют отличительные черты, как напрмер, синдром Rubinstein-Taybe ( с нами девочка ходит с этим заболеванием на речевую терапию, то есть за час до нас и мы ее видим, такая аномалия - 1:125 000 , так что вот такую редкость мы тоже увидели ).

Ewa пишет:Внешние я имела ввиду видимые глазом: например:http://www.skinatlas.com/RUSSIAN/tuberous_ru.htm, или вот Синдром Сотоса, или синдром церебрального гигантизма впервые описан американским педиатром J. Sotos в 1964 г.( очень высокий рост)В большинстве случаев рост и масса тела больного с раннего возраста превышают 90%, возможно увеличение черепа. Ребенок быстро растет, и к возрасту 1 года длина его тела на 97%. И так далее...Я не хочу спорить, просто я сказала что у многих таких заболеваний, но я не сказала у всех.....

Насколько я помню, у Сотоса нет аутизма, а есть УО в чистом виде. Это же совсем другое
Если посмотреть, в большинстве генетика, которая дает аутизм, не дает внешних признаков, либо дает их незначительно. Возьмите 21 хромосому, синдром Ретта, ломкую хромосому, 17 хромосому, там практически нет внешних изменений у детей.

Здравствуйте! У моего сына как раз тот случай, когда все признаки подходили под диагноз "Ранний детский аутизм" и по моим описаниям и по наблюдениям врачей. Отличия появились, когда нас хорошо "полечили" кортексином и спровоцировали эпилептические приступы. Дальше искала информацию сама, нашли нормального врача в другом городе, он и определил у нас синдром Ландау-Клеффнера. Возможно мой случай кому-нибудь поможет. А вообще, часто приходилось наблюдать, как детям с обычным ЗПР ставили аутизм просто из-за отсутствия речи и пытались подсаживать на рисполепт и прочее.

Вам проще,хоть что то вырисовываеться у вас,хоть не много можно ориентироваться в том или ином направлении.
Нам что то говорить очень трудно.,так как пока нет никаких особых четких картин в тех перечнях нервологических заболеваний.Иногда я просто думаю,что это маленький инопланетянин с другой галактики был мне послан от туда,как знак ,что другой мир существует.

Да, с одной стороны чуть попроще - я знаю перечень противопоказаний для своего ребёнка, лучше понимаю, что с ним происходит, хотя диагноз тоже сложный. Просто мне кажется нужно все варианты проверить, всяческие обследования делать, анализы (только осторожно, чтобы не травмировать). У нас раньше тоже так было - не могли понять, что происходит, не знали таких заболеваний и синдромов, было впечатление, что это вообще другой ребёнок, настолько он изменился.