“Central auditory processing Disorder” (CAPD)

Думаю многим будет интересно, ведь приходится верить врачам и лечить ребенка сильно действующими препаратами, еще больше усугубляя заболевание. Про грубое нарушение фонематического слуха вообще мало информации. Нарушение развития и восприятия речи у детей в США выделено в самостоятельную нозологическую единицу (заболевание) “Central auditory processing Disorder” (CAPD). В нашей детской неврологии подобного диагноза нет, а дети с этим состоянием попадают в группы детей с ММД, ЗПР, дефицитом внимания, аутизм и т.д. В классической неврологии существует понятие - центральное нарушение слуха, соответствующее CAPD, однако детям такой диагноз практически никогда не ставится.При CAPD дети имеют нормальный слух в ушах, нормальный интеллект, но при этом отмечаются большие трудности с восприятием фонем речи. Фонемы (элементарные частицы речи), особенно некоторых согласных, длятся всего несколько десятков миллисекунд.Хочется понять как лечат такое заболевание. Здесь в России как в тупике. У нас два диагноза от профессоров, наверно, на наш родительский выбор, ассортиментик грубое ЗПРР и атипичный аутизм. Я не врач, очень далекая профессия от медицины (экономист), анализируя состояние своего ребенка, пришла к выводу что его состояние вызвано целым букетом начиная от беременности, родов (кесарево), ... и еще по ряду усугубляющих причин. Роды-сложнейшее испытание для будущего новорожденного. Хорошо зашищенный головной мозг редко травмируется в родах. УЗИ ничего не покажен, а вот спинной мозг повредить очень легко, достаточно 10-15 минут кислородного голодания (оно часто возникает при родах), как происходит поражение нервных клеток. при этом поражение не захватывает отдельные участки целиком, а как бы повреждает часть нейронов в шахматном порядке, гнездно.Причин гипоксии много:во время родов давление на шейные позвонки, ротирует, смещает позвоночные артерии  влево-вправо, задевает  нежную артерию, возникает - спазм артерии, итог- мозг на голодной пайке, анемия, низкий гемоглобин, низкое содержание железа у  матери, в результате хроническая плацентарная недостаточность, у ребенка уже изначально нарушается созревание структур головного мозгапороки сердца у матери, бронхиты, связанные с курением в период беременности, ранние токсикозы, гистозы....патология пуповины, узлы на ней, слишком короткая пуповина...Если содержание кислорода снижается ниже 15-20% от нормы, в нервных клетках начинается апоптоз: клетки сами себя разрушают, разваливаясь на части - апоптозные тельца, которые незамедлительно поглощаются лимфоцитами. Поэтому даже при очень критическом для нервной системы состоянии у ребенка не возникает внешних тревожных признаков - ни воспалительного процесса, ни высокой температуры, ни интоксикациии... Ребенок не выглядит грубо пострадавшим во время родов, его внешнее состояние особых опасений не вызывает, что вводит в заблуждение и врачей и нас родителей. Ствол мозга как продолжение двух тесно прижатых друг к другу полушарий мозга переходит в спинной мозг, простирающийся по всему позвоночному каналу от шейных позвонков до копчика. Первые полтора года жизни во многом определяются стволом головного мозга. формирование мозга как эстафета, проблемы на начальной стадии усугубляются с возрастом.  Первые годы жизни ребенка можно назвать сенсомоторным периодом. Вызванные недостатком кислорода структурные изменения в можечке и стволе мозка называются синдромом сенсорных (чувствительных) функций. Он состоит из нескольких более "мелких" синдромов:АУДИТОРНЫЙ СИНДРОМ ЗРИТЕЛЬНЫЕ НАРУШЕНИЯГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ЗАПАХАММОЖЕЧКОВЫЙ СИНДРОМ (синдром нарушения координации)ЛИМБИЧЕСКИЙ СИНДРОМ (дефект эмоционального рельефа)КОРКОВЫЙ СИНДРОМВы прочли и думаете, что вас эта тема не касается, прочтите внимательно, на мой взгляд нет аутизма без кислородного голодания мозга. Именно поэтому такие восхищенные отзывы о лечении в барокамере, кранисакральной терапии...