"Охота на ведьм" продолжается.

Так как dinj дала ссылку на статью в Chicago Tribune (а я знала, что кто-то обязательно даст, но думала займет еще пару дней, как отголосок с сайта Элины (а может так оно и есть?)), то начну раньше. Да, кстати, перешлите мне в форум или в ЛС Элинины "разъяснения" по этому поводу, пожалуйста, если не трудно, интересно что она по этому поводу "будет сказать", наверное, будет опять муссировать историю про мальчика в 2005 году (если вообще отреагирует, конечно). Очень вам буду признательна. Некоторые разъяснения причин происходящего я уже написала в "Информация для тех, кто в США" (тема "Usman"). Повторяю, что эта очередная атака на биомедлечение, которую предпринимается не в первый раз. Здесь буду копировать письма, которые поступают в адрес редакции газеты и на блоге ( кстати, люди жалуются на местном форуме, что просто "не появляются" письма, интересно, хм...то есть еще одно доказательство именно спланированной акции).
Сначала письмо от хозяйки нашего местного форума (штатовского), который уже 5 лет является очень нужным, информационным и т.д. местом встречи для семей, которые корректируют состояние своих детей с помощью биомедлечения.

Hey everybody,
For those of you who don't know me, my name is Christina Blakey. I started this group over 5 years ago with only 15 families, thinking we all needed a safe place to share our stories, talk about what was helping our children, and support each other as we endeavored to treat our children. Over the years, we have grown to over 400 strong throughout the state of Illinois (and some outside the state as well!).

I need to ask all of you (yes ALL of you) for your help. It is very urgent that everyone on this list take the time to do what I am asking you to do now. If you are on this list, you already recognize that there are medical issues going on with your child that mainstream medicine has failed to address. And many of us have seen first-hand the benefits that come when we treat these medical issues. These very treatments are under attack.

Today, the Chicago Tribune, as part of their ongoing witch-hunt against families and doctors who dare to treat autism as a medical disorder, published a piece not even worthy of The Enquirer Magazine. You can read it for yourself-Danielle posted it, I believe, earlier today.

What parents need to understand is that this kind of action sets a very serious precedent-first, Dr. Wakefield, now Dr. Usman, who is next? The future of medical treatment for autism is under attack. The article specifically stated that the treatments the boy received were not "medically necessary". Imagine if you couldn't get a basic CBC for your child-doctors may be afraid to prescribe routine medical tests (tests that they wouldn't be afraid to order for neurotypical children).

The time to act is NOW. Please take a few moments and write a letter with a clear explanation the kinds of symptoms your child has exhibited, the kinds of interventions you have used and the outcomes of these interventions. Please, as always, be polite. We don't want anyone to rant their frustration on the Tribune. We want calm, reasonable examples of how these treatments have helped your child(ren).

When you have written your letter, please send it to the following folks:
Gerould Kern: gkern@tribune. com
Jane Hirt: jhirt@tribune. com
Patricia Callahan: pcallahan@tribune. com

Also, if your child is a patient of Dr. Usman, send a copy of your letter to Dr. Usman. If your child is a patient of another doctor, please send a copy to them. These doctors need to know they have our support and they need tools to be able to defend themselves (and each other) against these attacks.

I cannot stress how important it is for all of us to take the time to do this. Imagine if you had no support for diet, no methylation support, no one to guide you along this path. We need our doctors!
-Christina

Для тех, кто меня не знает, меня зовут Кристина Блэйки, я начала этот форум (блог) больше 5 лет назад с 15 другими семьями, так как нам нужно было безопасное место в интернете делиться нашими историями, что помогает в лечении наших детей и поддерживать друг друга в нашем усилии помочь нашим детям. Через несколько лет мы выросли до 400 семей (в нашем штате и за пределами его.)
Я прошу всех вас о помощи. Это абсолютно срочно для каждого участника форума сделать то, о чем я вас попрошу прямо сейчас. Если вы уже на этом форуме, вы обеспокоены состоянием ваших детей и поняли, что традиционная медицина не может и отказывается вам помочь. И многие из вас уже убедились в процессе лечения наших детей (имеется в виду биомед) в пользе этого лечения, на которое сейчас направлена очередная атака.
Сегодня ЧикагоТрибьюн как часть их "охоты на ведьм" против семей и врачей, которые отважились лечить аутизм как физиологическое расстройство (эти дети больны, не ментально - как говорила и говорит доктор Usman на конгрессе, они больны в первую очередь физически, ментальные расстройства - вторичны - прим. мое irin@) опубликовала кусок, недостойный даже (и даже упоминается один журнальчик из желтой прессы).
Родители должны понимать, что эта акция направлена и спланирована, сначала был Вейкфилд, теперь доктор Усман - кто следующий? Будущее лечения аутизма с помощью этих докторов - испытывает очередную атаку. Статья указывает на то, что ребенок получал лечение, которое было "медицински НЕ необходимо". Представьте, если бы доктора боялись бы проводить базовые тесты, как, например, СВС (это базовый анализ крови - прим. мое irin@)! Боялись бы этого "нет медицинской необходимости" - тесты которые они заказывают для нормальноразвивающихся детей!!! (От себя могу добавить , что на сегодняшний день нет никаких медицинских стандартов в лечение биомеднаправления для детей с аутизмом, поэтому можно признать очень многое "медицински не необходимым" - это альтернативная медицина, делающая свои первые шаги и спасибо этим докторам, которые в отличие от традиционников - все-таки хотят "загружать" свои мозги и пробовать помочь этим детям, и многим из них успешно помогли и помогают - прим. мое irin@)
Сейчас - время действовать. Пожалуйста, потратьте время и напишите письмо с ясной и четкой аргументацией (объяснением) каковы были симптомы у ребенка, какие направления в лечении вы получили и каков был результат лечения. И пожалуйста, держитесь в рамках приличия (в смысле не допускать грубости, потому что туда такие письма полетели - что мама не горюй!!! - прим. мое irin@). Мы не хотим, чтобы наше раздражение было направлено против газеты (ну конечно, понятно, Кристина, газета - просто инструмент, журналисты "не в теме" - прим. мое irin@). Mы хотим спокойного обсуждения и резонных примеров того, как лечение помогло вашим детям.

Дальше приводятся мейлы людей, которым можно отослать написанное письмо. А также там просьба сделать копию письма в офис Dr.Usman или другого доктора (если пациенты другого доктора), потому что эту тавлю устроили ( пытаются устроить) против всех и каждого DAN!-доктора.

Я не могу выразить, как сейчас важно это для каждого. Представьте, что вы не имеет поддержки в проведении диеты, поддержки метилирования и вообще не имеете того, кто вас правильно определит по этому направлению. Нам нужны наши ДАН-врачи!!!
Кристина

(я ее хорошо знаю и видела много раз, очень активная симпатичная молодая женщина, ее сын Чарли восстановлен полностью у доктора Usman, о чем эта же газета писала не так давно!!! - прим. мое irin@)

Mr. Kern, Mr. Dold, Ms.Callahan,
I am the father of a 13 y/o boy with regressive autism. In the over ten years that my family has been dealing with our son's autism we have pursued various mainstream and alternative medical treatments. As in most courses of medical treatment, some treatments have improved our son's health, some have not. I believe that is exactly why doctors call it the "practice of medicine"?
A few years ago our mainstream pediatrician, a fellow of the American Academy of Pediatricians, told us that he could no longer help our son. He had NOTHING to offer us. This was the same pediatric group that ignored our son's regressive loss of speech, his years of diarrhea, and his loss of motor skills and the constant stimming.
As a parent I feel it is my duty to help my child, and to never give up hope, even when confronted with the failure of our medical community to address the autism catastrophe both honestly and scientifically. When 1% of children and 2% of boys are being diagnosed with autism and the only thing offered by the CDC and the AAP is more genetic studies, it is time to look elsewhere.
The Tribune's persistent attack's on the families trying to help their children is a sad commentary on your paper, and you all as journalists. This is not what I was taught in my journalism classes. Rather than your misdirected aggression toward the families looking to help their children, why don't you investigate the failure of modern medicine to acknowledge and confront the autism catastrophe and their feeble attempts to falsify their science. The blind focus on genetics is both an insult to anyone who has studied this issue, and an outright lie. Genetics can not alone explain the rise in autism. Observation tells us there must be an environmental component and modern medicine is remiss, and possibly criminal, in not looking for the factors outside an individuals DNA. When you plan your next attack on any group over the issue of autism, please take the time to open a dictionary and look up the word, IATROGENIC. > > > > Sincerely,
Harry Hofherr
Barrington, IL.

Mr.Kern, Mr. Dold, Ms. Callahan
Я отец 13-летнего мальчика с регрессивным аутизмом. Больше 10 лет наша семья имеет дело с аутизмом нашего сына, попробовав различные традиционные и альтернативные методы медицинской коррекции. Так же, как и вдругих курсах медлечения, некоторые помогли улучшить какие-то проблемы со здоровьем, некоторые нет. Не поэтому ли доктора называют это "практика" медицины? (то есть здесь при переводе смысл несколько теряется, но имеется в виду, что вот поэтому мы называем (доктора) ПРАКТИКА - то есть методы пробования различных подходов- прим. мое irin@). Несколько лет назад наш ведущий педиатр, член Ассоциации педиатров сказал нам, что он больше ничем не может помочь нашему сыну. Он НИЧЕГО не может нам предложить. Эта та самая группа педиатров, которая игнорировала многие годы потерю речи у нашего сына, ГОДА диареи, потерю моторики и постоянные стимы.
Как родитель ребенка я понимаю, что эта мой долг - помочь сыну и никогда не терять надежды, даже после факта неспособности нашей традиционной медицины направить взгляд в сторону катастрофы аутизма с честностью и научным подходом. Когда 1% детей и 2% мальчиков диагностируются с аутизмом (сейчас уже намного чаще, это папа не сильно апдейт в этом вопросе - прим. мое irin@) и единственное, что может предложить CDC и AAP (это Академия Педиатров Америки с Центр контроля над болезнями) - это углубленное изучение генетики - время искать другие выходы.
Постоянные атаки газеты на семьи, помогающие своим детям - говорит не очень хорошо о газете и о вас как журналистах. Это как раз не то, чему меня учили в моем классе журналистики! Почему бы вам, вместо вашей неправильно направленной агрессии на семьи, заняться исследованием вопроса неспособности современной традиционной медицины признать факт катастрофы аутизма в стране и их слабые попытки фальсифицировать научные данные? Слепой фокус на генетику - это и оскорбление для тех, кто изучает проблемы аутизма и ложь! генетика не может объяснить растущую эпидемию. Наблюдения говорят нам, что есть и фактор окружающей среды и современная медицина невнимательна и преступна за то, что не видит никаких причин кроме индивидуального ДНК.
Когда в следующий раз вы будете планировать атаку на какую-нибудь ситуацию об аутизме, откройте словарь и прочитайте перевод слова Iatrogenic (это слово означает причину какого-то негативного следствия медицинского вмешательства).
Harry Hofnerr
Barrington, IL

в прошлом году Дженни МакКартни была на передаче "докторов" ,которая транслируеться из Калифорнии с темой" о вреде вакцинации".вы бы видели какие те четыре доктора были пунцового цвета,когда Дженни им правду в глаза высказывала.там были еще те перепалки ,слова Дженнины ,которые она не боялась произносить выключали на мгновение.
конечно такие доктора у алопатов как кость в горле.
я вон с ребенка педиатришен докторшой не могу спокойно разговаривать-бесит все.книгу ей даже приносила почитать Наташи Кэмбэл Мак Брайт.так она ее серьездно не восприняла,особенно тот раздел ,где про больные уши у детей.а историю про кандиду,уже сто раз рассказывала.Вот не бывает у детей кандиды и все тут. Сейчас на антибиотик дочь посадила.я попробовала его -один сироп и чувствуеться. да уж, с такими темпами долго же будем потом флору в кишечнике восстанавливать. А про анализы ,даже начинать не хочеться.сама мама должна знать и названия анализов и в какие лаборатории обращаться и что делать дальше .а она только чили лидером хочет быть.предпоследний раз ,принесенные мною дочкины анализы,где говориться что есть у нее кандида-не взяла к ее подшивке о здоровье.
а на русском форуме otsjuda доктора о биомеде ничего не слышали и слушать не желают.есть для них кусок хлеба ,а там трава не расти ,сколько будет нуждающiхся.фарма всех вылечит.для всех есть мажик булет пилюли и кодекс элементариус .

Хрень какая-то
Я так понял, что ребенок лечился в течение нескольких лет. И папаша только что "прозрел". Он или полный придурок, или действует под чьим-то науськиванием. Тогда он придурок вдвойне.

Thank you Angele.
Below is a copy of the letter I just sent off:
Mr. Kern, Mr. Dold, Ms.Callahan,
My name is Christina Blakey and I am writing today in response to the article your paper published today about my children's doctor, Dr. Anju Usman.
We have been patients with Dr. Usman for five years and my children have done extremely well under her care. My middle son Charlie had severe GI issues (as well as a diagnosis of autism) and used to throw up so much that he had to sleep next to a bed pan every night. I went from doctor to doctor in search of help for him as he began his descent off the growth chart. I was discouraged from trying any special diets by many doctors. Finally, with the help of Dr. Usman, we took gluten and casein (wheat and dairy) out of his diet. He has not had any vomiting episodes since this change occurred (except once, when he got the stomach flu). He started growing again. His language improved (as evidenced by objective school language testing six months after we began the diet). We know these changes were a direct result of the diet because during this six month period of time, we didn't introduce any other interventions or therapies.

Several months later, after his GI system had improved, we tested for heavy metals. We had lived for several years in a very old apartment on the northside of Chicago and so we were not surprised when lead showed up on a challenge test. We started a course of DMSA, the FDA-approved drug to treat lead toxicity. At that time, Charlie was continuing to have severe meltdowns going to school and throughout the school day. He had a very difficult time with language and could not communicate effectively with his aide or with his school team. Because of these behaviors, he had not made any new friends in his new school and could not participate in many of the classroom activities. I did not mention to anyone on Charlie's school team that I had started any new intervention when we began chelation. Within three weeks of this intervention (again, the only new intervention that we had introduced), I started getting calls from members of his school team. His occupational therapist, speech therapist, aide, teacher, social worker were all individually approaching me and calling me at home, wanting to know what was different in his home routine. Charlie, they reported, was a different child. And one morning, around this time, after having to drag my son kicking and screaming to school for the last three years, he lined up calmly with his friends outside the school porch, looked at me, smiled, and gave me a "thumbs up" sign. It was one of the best days of my life. All the other mothers and fathers, who had watched him struggle and scream for so long, came up to me and we all cried.

Reporter Jim Ritter from the Chicago Sun Times wrote about my son a few years ago in his article "Despite Skeptics, Families Turn To Disputed Autism Drug". He interviewed my son's aide in school and she was able to verify the changes that occurred following the introduction of chelation therapy. Here is a link to that article, if you are interested:
http://onibasu. com/archives/ am/163773. html

I hope you will try and open your minds up to the fact that these children have medical issues that need to be addressed. Your reporters seem to be very biased against the families and doctors who are actually helping these children. When Charlie was diagnosed with autism, my husband and I were told that he would likely end up in an institution. Today, he is mainstreamed in a 4th grade class and we are fading out his aide so that ultimately, he will be completely independent. He has friends, he goes on playdates, and best of all-he is healthy and happy. Why won't you present that side of the autism story? I realize it is more profitable to exploit a family going through a nasty divorce, but shouldn't responsible journalism be your first priority?
-Christina Blakey

Письмо собственно Кристины в газету:
Mr.Kern, Mr. Dold, Ms. Callahun
Меня зовут Кристина Блэйки и я пишу сегодня в ответ на статью, которая опубликована в вашей газете сегодня где упоминается мой доктор, Dr. Anju Usman.
Мы были пациентами доктора 5 лет и мои дети очень сильно прогрессировали на этом лечении. Мой средний сын Чарли имел очень сильные проблемы ЖКТ (кроме того, что он имел диагноз "аутизм") и его рвало так часто, что он спал рядом с судном каждую ночь. Я ходила с ним от доктора к доктору, пытаясь найти какое-то лечение, в это время он начал спускаться по шкале роста (то есть уходить от нормы для возраста - прим. мое irin@). Многие врачи, к которым я обращалась пытались "отвернуть" меня от пробования каких-либо диет. Наконец, после обращения к доктору A.Usman мы вывели казеин и глютен из его рациона и его больше ни разу не вырвало с тех пор, кроме единичного случая, когда он имел желудочный грипп (это то, что вы называете Ротавирус, а у нас называется Stomach flu - прим. мое irin@).
Так, теперь нужно сделать большое отступление. Во-первых, помните? Тамара на своем сайте вам рассказывала о том, что доктор Usman якобы не предлагает диету своим пациентам, "это чтобы заманить вас, господа офицеры" - причем тут "офицеры" вообще не понимаю, но это именно ее фраза была. Так вот - тысячу раз говорила и говорю - она подходит к каждому случаю индивидуально, так было всегда и предлагает пробный период практически всем, если видит что проблемы в другом, значит и исходит из того, в чем проблемы ребенка. Если диета не помогает, а явно причины в другом, значит - это не ваша проблема (не проблема ферментизации), уже сто тысяч раз говорила и еще буду говорить. Вообщем, не верьте этим "знатокам", которые вам врут! Да и "заманивать" никогда не заманивала - к ней с самого начала была большая очередь, а теперь многие бы хотели "заманиться" - а все, уже поздно. И этот "скандал" вокруг ее имени сейчас (и имени Россигнола) только приведет к новому всплеску желающих попасть в офис! Потому что американсике форумы полны благодарственных писем этим двум докторам, некоторые (переводить неохота все) я тут и публикую.
Следующее - посмотрите какова была ситуация после ввода диеты (это уже на тему диеты) - ребенок моментально изменился, вот именно тот случай, когда диета необходима, что Usman и говорит и говорила всегда. Случаи, когда диета "вроде бы" за месяца три улучшила взгляд в глаза, или "не уверены, но вроде бы стало лучше" - сделайте провокацию и убедитесь нужна ли вашему ребенку диета.
Так дальше. Пишет Кристина:
Он стал расти опять, его речь намного улучшилась (по результатам школьного тестирования 6 месяцев после ввода диеты), мы знаем, что его прогресс был результатом именно диеты, так как за период этих 6 мес. мы не вводили никакие новые терапии и вообще ничего не меняли.
Несколько месяцев спустя после того, как его ЖКТ состояние улучшилось , мы протестировали Чарли на наличие тяжелых металлов. Мы жили в очень старой квартире на севере Чикаго несколько лет и поэтому не удивились, когда тест показал наличие свинца, мы начали курс DMSA, FDA разрешенного препарата для коррекции интоксикации тяж. металлами. В то время Чарли продолжал иметь большие вспышки истерики перед школой и в теч. всего школьного дня, у него все еще были проблемы с речью и он не мог эффективно общаться со своим ассистентом и учителем. Из-за его поведения он не имел ни единого друга в школе и не могу принимать участие в школьных проектах. Я не стала рассказывать в школе никому о том, что мы начали новую теарпию (хелирование), через три недели после начала хелирования (и опять мы не делали ничего нового кроме этого) я стала получать из школы звонки от ОТ-тераписта, речевого тераписта, социального тераписта, учителя, помощника (и все звонили индивидуально) с вопросом " Что нового вы применили в последний месяц и вообще что могло так повлиять на Чарли, это совсем другой ребенок" и однажды утром где-то в это время, после трех лет, когда я просто волокла Чарли в школу, а он кричал и брыкался - он спокойно стал в линию с друзьями, улыбнулся мне и сделал знак, что все отлично. Это был один из лучших дней в моей жизни. Родители, которые наблюдали его в теч. долгого времени, подошли ко мне и мы стояли и плакали...
Репортер Jim RItter из Chicago Sun Times (это тоже чикагская газета) написал несколько лет назад статью о моем сыне, в которой он проинтервьюировал помощника моего сына в классе, которая подтвердила, что все изменения и прогресс Чарли был именно во время проведения хелирования. Если интересно, вот ссылка на статью (дается ссылка).

Я надеюсь, что вы окажетесь достаточно "open minded" (это просто непереводимо, означает "откройте свой ум") принять факт, что эти дети действительно физически больны и имеют проблемы, которые надо лечить. Выглядит так, что ваши репортеры относятся очень предвзято к семьям и врачам, которые действительно помогают этим детям. Когда Чарли был диагностирован, нам сказали, что скорее всего он будет в итоге жить в определенном интернате... Сегодня Чарли учится в обычном 4 классе обычной школы, его помощник практически уходит, он имеет друзей, ходит на встречи и совместные игры с ними, но важнее всего - он здоров и счастлив. Почему бы вам не осветить эту сторону случая с аутизмом? Конечно, понятно, что дело о разводе семьи ребенка с аутизмом - привлечет больше читателей, но не является ли вашим приоритетом в первую очередь ответственность журналиста?

vldmr пишет:Хрень какая-то
Я так понял, что ребенок лечился в течение нескольких лет. И папаша только что "прозрел". Он или полный придурок, или действует под чьим-то науськиванием. Тогда он придурок вдвойне.

именно это многие и говорят, они лечили и не у одного врача, потом его "торкнуло".На самом деле он не придурок, многие говорят также, что причина еще в том, что он не хочет платить после развода за эти интервенции.

irin@ пишет:именно это многие и говорят, они лечили и не у одного врача, потом его "торкнуло".На самом деле он не придурок, многие говорят также, что причина еще в том, что он не хочет платить после развода за эти интервенции.

Конечно он не дурак. Придурок - это характеристика моральных качеств.
Посмотел вот это: http://scienceblogs.com/insolence/upload/2010/03/CosmanComplaint.pdf
Сложилось впечатление, что всё затеяно ради денег. И состояние ребёнка тут не причём.
Так что то, что он не хочет платить за лечение - скорее всего правда.

Да. я тоже видела. Между прочим, предвосхищая наезд Элины ( если таковой случится) обращаю внимание, что:
аdministration of unnecessary and medically unwarranted treatment,
including but not limited to dangerous and invasive IV, rectal, oral, and transdermal
chelation therapy treatments.-

так что имейте в виду, что опасным и совершенно не необходимым названы не только ВВ, а все виды хелирования : ректальное, оральное и трансдермальное. А то ведь с радостью наедет на ВВ! А ВВ-то всего было сделано 38 раз. Кстати, "кучи" сапплементов - тоже названы ненужными, опасными и вредными (все добавки, которые Элина и продает). Пишу потому что вывернет же все в сторону опасности ВВ, ясен пень!
А уж как я рада - нет слов! Это только им PR - Dr.Usman и Dr.Rossignol!!!

И как это наша Лена британская молчит по этому поводу? Я прям каждый день на ДД захожу - неужели "проедет мимо"? Может быть, так как ее там просто "задавили" после ее темы о Темпл Грендин, которая видите ли, своим существованием доказывает, что аутизм - это просто подарок для счастливых родителей!!!

Есть ли что-то новое по теме? Очень волнует.Во вторник летим во Флориду,не хотелось бы ,что бы вот эта история бредовая как то отразилас на Докторах и тем самым на нашем лечении.

У человечества есть качество - разрушать все прекрасное и ценное.

http://www.spectrumpublications.com/index.php/magazine/divided_by_treatment_

Не совсем новое, но многое поясняющее.

Atevian пишет:Во вторник летим во Флориду,не хотелось бы ,что бы вот эта история бредовая как то отразилас на Докторах и тем самым на нашем лечении.

Ой, уже? Продуктивной и удачной вам поездки!

Спасибо!!!!

http://www.spectrumpublications.com/index.php/magazine/divided_by_treatment_

Не совсем новое, но многое поясняющее.

Владимир спасибо,к сожелению я в английском =0,но все же благодаря гоогле переводчику почитала много интересного.

а Видeо я конечно же , а жаль

Atevian пишет:Есть ли что-то новое по теме? Очень волнует.Во вторник летим во Флориду,не хотелось бы ,что бы вот эта история бредовая как то отразилас на Докторах и тем самым на нашем лечении. У человечества есть качество - разрушать все прекрасное и ценное.

У нас есть правило - ВАМ сообщают о всех переменах в работе офиса. Вы не должны волноваться. Если бы ЧТО-ТО должно было пойти не по плану - вам бы сообщили. Когда в августе 2005 года после смерти Тарига Надамы временно приостановили ВВ хелирование до конца расследования - то моментально это дело остановили, в срочном порядке, я уже писала о том, что мы должны были начать в сентябре, нам не делали до июня!!! Так что если бы хоть что-то было изменено в работе офиса - вы бы уже знали. Во всяком случае у нас так. У Россигнола - не знаю, должно быть тоже так, но после того, как здесь писали о том, что работники офиса у Россигнола сказали кому-то "Это ваши проблемы" я уже опасаюсь говорить про других. У меня такое ощущение, что мы живем в разных Америках, я уже писала. У нас Боже упаси никто такой фразы не скажет и не только в офисе Usman, а вообще в любом частном бизнесе, который работает с клиентами.
Но ведь Россигнол "пострадал" даже в меньшей степени, чем Usman. Взяла в кавычки потому что никто еще не пострадал да и вряд ли пострадает, так что голубой мечте Элины - засунуть лучших ДАНов США в тюрьму сбыться все равно не удастся им только PR, уже и к Barry народ повалил после этого и, возможно, приедет уже этой весной семья из России к нему (если визу получат) Дай им Бог.
Эта "охота на ведьм" никоим негативным образом не отразится на врачах, не волнуйтесь. Это не в первый раз и длится будет еще пару лет (этот конкретный кейс, если вообще будет ему ход).
Читать в интернете можно что угодно, а самое верное - позвонить в офис и узнать из первых рук что происходит . Что я и сделала. Все нормально, все идет без каких-либо перебоев, пациенты из других стран (те, кто приезжают весной и летом) свои визиты не отменяют и офис никакие визиты тоже никому не отменяет.

Ирина,спасибо вам.
Из оффиса получили на прошлой неделе только подтвержение о том что писмо с документами и анкетами дошло .
Можно тепер спокойно готовитса к поездке,до вторника останось совсем ничего.

irin@ пишет:[Читать в интернете можно что угодно, а самое верное - позвонить в офис и узнать из первых рук что происходит . Что я и сделала. Все нормально, все идет без каких-либо перебоев, пациенты из других стран (те, кто приезжают весной и летом) свои визиты не отменяют и офис никакие визиты тоже никому не отменяет.

Ира, спасибо. У меня этот вопрос крутился в голове. Умом понимаю, что в случае каких-то изменений по визиту нас проинформировали бы, но всё равно хотела тоже попросить подтверждения, убедиться, что всё по-прежнему, на всякий случай.

Ответ ARI на публикацию о Россигноле и Усман http://www.ageofautism.com/2010/03/autism-research-institute-statement-regarding-lawsuits-filed-against-doctors.html

Я сначала решила здесь переводить письма, которые идут в поддержку, а потом вовремя заболела.. потому что если бы я начала это делать, то конца этому не было бы до сих пор. Можно просто открыть ChicagoTribune и почитать там комменты, в последний раз, когда я там читала, их было около сотни. Поэтому плюнгула я на это дело, нет никакой необходимости выступать тут адвокатом доктора Usman и Rossignol, даже для русскоговорящих посетителей. Это в настоящее время - два лидера, коим равных нет. (Для меня конечно, моя доктор на первом месте ). Еще очень уважаю Брауна. У него есть свои наработки.
Поэтому после всех длинных комментов читаешь вот такое и кажется достаточным (по ссылке Наташи):
These two doctors are heros!! They have my 100% support, we can't let doctors become afraid to treat our children.

Thank you!

Переводить не надо, думаю. Поэтому большая просьба к тем, кто ходит на другие русские тематические сайты: если кто-то где-то (у той же Элины) попробует наезжать на этих двух, переадресуйте ее на сайт ARI или ChicagoTribune почитать сотни поддерживающих и благодарных комментов. Элине совсем невыгодно, чтобы кто-то подумывал о том, чтобы приехать сюда (хотя таких меньшинство из-за разных проблем) когда есть Мэри и Ко!

Когда мы были на консультации, то Ирина спросила Усман про этот случай.
Оказывается ребёнок восстановлен. Представьте - ребёнок вылечен, а теперь папаша задумал вернуть обратно деньги. Я поверить не мог. Конь педальный, твою мать!

Такие люди. Я бы Хоть бы из соображений "а вдруг в откат пойдет" не занималась этой бодягой. ДАЖЕ если захотелось деньги вернуть. Ну вот такая сволочь, что делать. Ребенку то всего лет 7-8, вон моему скоро 11 и каждое движение странное расцениваешь - судороги-не судороги.. блин.

прикольно,что кто то из родителей Римочкин вебсайдик с ее выступлениями и конференциями привел,как истинного борца с вакцинами и не только .

А хто это - Римочкин вебсайдик?